6-тетра-О-актеїл-1-С-[4-хлор-3-[[4-[[(3S)-тетрагідрофуран-3-іл]окси]феніл]

Цей препарат являє собою світло-жовті таблетки, вкриті плівковою оболонкою, білі або майже білі після зняття оболонки.

Показання
Цей продукт підходить для лікування цукрового діабету 2 типу.

Монотерапія
Цей продукт використовується разом із контролем дієти та фізичними вправами для покращення контролю рівня цукру в крові у пацієнтів із діабетом 2 типу.

Застосовується в комбінації з метформіну гідрохлоридом
Якщо метформіну гідрохлорид сам по собі не може ефективно контролювати рівень цукру в крові, цей продукт можна використовувати в поєднанні з метформіном гідрохлоридом для покращення контролю цукру в крові у пацієнтів з діабетом 2 типу на основі дієти та фізичних вправ.

Застосовують у комбінації з метформіну гідрохлоридом та похідними сульфонілсечовини.
Якщо комбіноване застосування метформіну гідрохлориду та похідних сульфонілсечовини не може ефективно контролювати рівень цукру в крові, цей продукт можна використовувати в комбінації з метформіну гідрохлоридом та похідними сульфонілсечовини для покращення контролю рівня цукру в крові пацієнтів із діабетом 2 типу на основі дієти та фізичних вправ.

Лікарські обмеження
Цей продукт не рекомендується пацієнтам з діабетом 1 типу або для лікування діабетичного кетоацидозу.

Специфікація
(1) 10 мг;(2) 25 мг.

Дозування
Рекомендована доза.
Рекомендована доза цього продукту становить 10 мг вранці, один раз на день, натще або після їжі.Для пацієнтів, які добре переносять цей продукт, дозу можна збільшити до 25 мг (див. [Клінічні дослідження]).
Пацієнтам з гіповолемією рекомендується виправити гіповолемію перед початком застосування цього продукту (див. [Заходи безпеки]).

Пацієнти з порушенням функції нирок.
Рекомендується оцінити функцію нирок перед початком використання цього продукту, а потім її слід регулярно перевіряти.
Пацієнтам із ШКФ нижче 45 мл/хв/1,73 м2 не слід використовувати цей продукт.
Пацієнтам із ШКФ вищим або рівним 45 мл/хв/1,73 м2 не потрібно коригувати дозу.
Якщо eGFR постійно нижча за 45 мл/хв/1,73 м2, застосування цього продукту слід припинити (див. [Заходи безпеки]).

Пацієнти з ураженням печінки.
Пацієнтам з ураженням печінки корекція дози не потрібна.Експозиція енпагліфлозину збільшується у пацієнтів із тяжким ураженням печінки.Досвід лікування пацієнтів з тяжким ураженням печінки обмежений, тому не рекомендується цій частині населення.