Каталізатор окислення та каталізатор окислення в рідкій фазі
Каталізатор окислення та каталізатор окислення в рідкій фазі
Коли етилен і пропілен, отримані в результаті крекінгу вуглеводнів нафти, використовуються як матеріали для полімеризації, необхідне селективне гідрування для видалення мікродомішок, таких як алкін, дієн, монооксид вуглецю, діоксид вуглецю та кисень, без втрати олефіну.Як каталізатор зазвичай використовують паладій, платину або нікель, кобальт, молібден тощо на оксиді алюмінію.Каталізатор селективного гідруванняS з різними властивостями можна отримати шляхом контролю кількості активної речовини, способу виготовлення носія та каталізатора.Інші, такі як рафінування крекінг-бензину, відновлення гідрування нітробензолу до аніліну, каталізатор гідрування.
Каталізатор глибокого гідрування до насичених сполук.Такі як гідрування бензолу до циклогексану з нікелевим оксидом алюмінію каталізатором, гідрування фенолу до циклогексанолу, гідрування динітрилу до гексдіаміну з нікелевим каталізатором.
Використання карбіду кремнію або α-оксиду алюмінію як носія (з невеликою кількістю оксиду барію як співкаталізатора).Після постійного вдосконалення каталізатора та умов процесу масовий вихід етилену перевищив 100%.
Каталізатор, напилений на карбід кремнію або корунд для окислення о-ксилолу до фталевого ангідриду.Каталізатор, отриманий розпиленням активного компонента оксидів ванадій-молібденового ряду на корунд для окислення бензолу або бутану до малеїнового ангідриду.Удосконалення цього виду каталізатора полягає в розробці багатокомпонентних восьмикомпонентних каталізаторів.Форма носія також змінена зі сферичної на круглу, півколо для полегшення теплопередачі.Загальною тенденцією є прагнення до високого навантаження, високого виходу та високої чистоти продукції.
Наприклад, окислення метанолу у формальдегід за допомогою срібла – пемзи (або оксиду алюмінію), оксиду заліза – оксиду молібдену та електролітичного срібного каталізатора.
У 1960-х роках був розроблений каталізатор, що містить оксидний каталізатор сполуки вісмуту-мо-фосфору.Акрилонітрил можна було синтезувати в одну стадію, додавши пропілен, аміак і повітря на каталізатор.Щоб підвищити селективність і продуктивність, а також зменшити забруднення навколишнього середовища, різні країни постійно вдосконалюють каталізатор, а деякі нові каталізатори містять до 15 видів елементів.Каталізатор хлорування кисню, розроблений у 60-х роках каталізатор із хлориду міді та алюмінію, у реакторі з киплячим шаром через етилен, хлористий водень і повітря або кисень може отримати дихлоретан.Дихлоретан піролізували для отримання мономеру вінілхлориду.Цей метод є вигідним для розробки ПВХ у регіонах, де електроенергія дорога та розвинена нафтохімія, метод виробництва опори та каталізатора.Інші, такі як рафінування крекінг-бензину, відновлення гідрування нітробензолу до аніліну, каталізатор гідрування.
Рідкофазний каталізатор окислення
В основному є:
(1) Етилен, ацетальдегід окислення пропілену, ацетон (метод Вакера), з невеликою кількістю паладіюхлорид розчин хлориду міді каталізатор, через олефін, повітря або кисень, після однієї або двох стадій реакції для отримання необхідногокисневмісні сполуки.Недоліком є сильна корозія реакційного обладнання.
(2) Окиснення ароматичного бічного ланцюгадля каталізатора арилової кислоти, такого як п-ксилол в розчині оцтової кислоти з ацетатом кобальту та невеликою кількістю броміду амоніюнагрівання, окислення повітря виробництво терефталевої кислоти, але серйозна корозія реакційного обладнання.
Напишіть своє повідомлення тут і надішліть його нам
