2-бутил-5-нітро-3-бензофураніл)[4-[3-(дибутиламіно)пропокси]феніл]

Він клінічно використовується при первинній і вторинній гіперурикемії, особливо у пацієнтів з гіперурикемією, а також у пацієнтів з нирковою недостатністю, а також у пацієнтів з рецидивною або хронічною подагрою, а також у пацієнтів з гіперурикемією.Використовується у пацієнтів з подагричною нефропатією для полегшення симптомів і зменшення утворення каменів сечової кислоти в нирках;камені подагри;використовується при сечокислих каменях у нирках і сечокислих захворюваннях нирок.

Новий антиаритмічний препарат Фібриляція передсердь (ФП) є потенційно небезпечним для життя захворюванням.Через старіння населення глобальна захворюваність і смертність від фібриляції передсердь зростають, і це стало новою проблемою громадського здоров’я.У США 2,5 мільйона пацієнтів з фібриляцією передсердь і 4,5 мільйона в Європейському Союзі.Згідно зі статистичними даними, поширеність фібриляції передсердь серед людей старше 30 років у моїй країні становить 0,77%, що збільшується з віком, причому серед чоловіків вище, ніж у жінок (0,9%:0,7%).Захворювання, що викликають фібриляцію передсердь, в основному включають гіпертензію, ішемічну хворобу серця, захворювання клапанів серця, спонтанну дилатаційну кардіоміопатію та серцеву недостатність.Основним симптомом у пацієнтів з фібриляцією передсердь є нерегулярний ритм шлуночків, і контроль частоти серцевих скорочень займає певне місце в невідкладному лікуванні та підтримці симптомів.Аміодарон відіграє хорошу роль у контролі частоти серцевих скорочень і відновленні синусового ритму, але несприятливий вплив на органи-мішені, пов'язаний з йодним компонентом у його структурі, обмежує його клінічне застосування, наприклад, пошкодження легень, щитовидної залози та печінки.Вищезазначені побічні реакції та їх структура. Йод тісно пов’язаний.Новий антиаритмічний препарат дронедарон (Dronedarone) отримано шляхом модифікації структури аміодарону.Дронедарон має електрофізіологічні властивості, подібні до аміодарону, але не містить йоду у своїй структурі, тому він може уникнути серйозних позасерцевих побічних ефектів, спричинених йодом.У липні 2009 року Управління з контролю за якістю харчових продуктів і медикаментів (FDA) США схвалило дронедарон для продажу, а в 2009 році його було схвалено для продажу в Європейському Союзі. Це також перший новий антиаритмічний препарат, схвалений в Європейському Союзі за 10 років.Дронедарон — це N-[2-бутил-3-[4-[3-(дибутиламіно)пропокси]феніл]-5-бензофураніл]метансульфонамід, який відновлює похідне бензофурану, отримане шляхом структурної модифікації аміодарону, який не є серцева побічна реакція.Він видаляє атом йоду в аміодароні, щоб зменшити токсичність щитовидної залози та інших органів;додає метилсульфонільну групу на стороні бензофурану для зниження ліпофільності, тим самим скорочуючи період напіврозпаду препарату та зменшуючи ефект накопичення в тканинах і можливість нейротоксичності препарату.І американська версія, і європейська версія 2010 Керівництва з фібриляції передсердь рекомендують дронедарон для лікування фібриляції передсердь.Дронедарон безпечний і ефективний у лікуванні шлуночкової частоти та підтримці синусової частоти у різних пацієнтів без важкої ФП.Може стати ефективним препаратом для заміни аміодарону.Дронедарон також може зменшити смертність пацієнтів з ФП і навіть пацієнтів із стійкою ФП.Тому очікується, що він стане препаратом першої лінії для пацієнтів з ФП без тяжкої серцевої недостатності.Крім того, застосування антикоагулянтів у пацієнтів із ФП середнього та високого ризику є корисним для застосування дронедарону.